Descoperire-minune. Care este cauza sclerozei multiple
Articole de la același autor
ALARMANT. Un elev cu râie la Școala nr. 37
27 Februarie 2017
Medic de la Spitalul Județean Constanța, ÎN FRUNTEA BOARD-ULUI EUROPEAN DE CHIRURGIE Oro-Maxilo-Facială
22 Martie 2017
Nu mai auziți bine? Dopurile de ceară din urechi pot fi cauza. Cum se curăță corect urechea, fără bețișoare
25 Februarie 2017
Spitalul a intrat în carantină. Epidemie de rujeolă
12 Aprilie 2017
Disfuncția tubară, o problemă des întâlnită la copii
18 Aprilie 2017
O echipă de oameni de știință din Marea Britanie a anunțat că a identificat cauza posibilă a sclerozei multiple, o descoperire majoră care ar putea contribui la dezvoltarea de noi tratamente pentru această boală.
Potrivit sursei citate, cercetătorii au observat un nou mecanism celular care ar putea cauza tulburarea autoimună ce afectează circa 2,5 milioane de persoane din întreaga lume. Persoanele afectate sunt diagnosticate în mod obișnuit în jurul vârstei de 20-30 de ani, vizate de această boală fiind în special femeile.
În cazul acestei boli, sistemul imunitar al organismului atacă mielina, "teaca" ce protejează nervii din creier și din coloana vertebrală. Acest lucru duce la deteriorarea creierului, la reducerea aportului de sânge și oxigen și la apariția de leziuni în corp. Oamenii de știință au bănuit de mult timp că mitocondria, "motorul" celulelor, joacă un rol în apariția sclerozei multiple. Folosind mostre de țesut uman, cercetătorii de la universitățile Exeter și Alberta au aflat că o proteină numită Rab32 este prezentă în cantități mari în creierele pacienților diagnosticați cu această boală, însă este aproape absentă în celulele nervoase ale persoanelor sănătoase.
La pacienții la care Rab32 era prezentă, echipa a descoperit că o parte a celulei care stochează calciul se apropia prea mult de mitocondrie ducând la apariția unei probleme de comunicare cu factorii declanșatori ai stocării calciului și la un comportament neobișnuit al mitocondriei. Deocamdată, specialiștii nu cunosc ce anume stă la baza influxului nedorit de Rab32, dar sunt de părere că originea acestui "defect" s-ar putea afla la baza celulei.
Potrivit sursei citate, cercetătorii au observat un nou mecanism celular care ar putea cauza tulburarea autoimună ce afectează circa 2,5 milioane de persoane din întreaga lume. Persoanele afectate sunt diagnosticate în mod obișnuit în jurul vârstei de 20-30 de ani, vizate de această boală fiind în special femeile.
În cazul acestei boli, sistemul imunitar al organismului atacă mielina, "teaca" ce protejează nervii din creier și din coloana vertebrală. Acest lucru duce la deteriorarea creierului, la reducerea aportului de sânge și oxigen și la apariția de leziuni în corp. Oamenii de știință au bănuit de mult timp că mitocondria, "motorul" celulelor, joacă un rol în apariția sclerozei multiple. Folosind mostre de țesut uman, cercetătorii de la universitățile Exeter și Alberta au aflat că o proteină numită Rab32 este prezentă în cantități mari în creierele pacienților diagnosticați cu această boală, însă este aproape absentă în celulele nervoase ale persoanelor sănătoase.
La pacienții la care Rab32 era prezentă, echipa a descoperit că o parte a celulei care stochează calciul se apropia prea mult de mitocondrie ducând la apariția unei probleme de comunicare cu factorii declanșatori ai stocării calciului și la un comportament neobișnuit al mitocondriei. Deocamdată, specialiștii nu cunosc ce anume stă la baza influxului nedorit de Rab32, dar sunt de părere că originea acestui "defect" s-ar putea afla la baza celulei.
Comentează știrea
Nu există comentarii introduse pentru acest articol!
Articole din aceeași secțiune
Marţi, 25 Aprilie 2017
Marţi, 25 Aprilie 2017
Marţi, 25 Aprilie 2017
Marţi, 25 Aprilie 2017
Marţi, 25 Aprilie 2017
Luni, 24 Aprilie 2017
Marţi, 25 Aprilie 2017
Marţi, 25 Aprilie 2017
Marţi, 25 Aprilie 2017
Luni, 24 Aprilie 2017
Luni, 24 Aprilie 2017
Luni, 24 Aprilie 2017